1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）
稻瘟病菌引起的稻瘟病是世界水稻生产上的一种毁灭性真菌病害。该病害严重威胁全球的水稻生产。稻瘟病菌的致病过程是稻瘟病菌和水稻寄主相互识别、相互作用的过程。在过去的二十年中，植物病理学家们对该病菌的分子致病机制进行了大量的研究，该病菌已成为一种研究植物病原菌互作的非常重要的模式病原菌。g蛋白信号调控因子(regulatorsofg-proteinsignaling,rgs)通过调控异三聚体g蛋白，使真核生物对外界信号刺激作出应答，从而引起生物体一系列的生理生化活动。g蛋白信号调控因子的主要功能是作为gtp酶激活蛋白促使gα亚基对gtp的水解，使g蛋白失活，从而迅速关闭g蛋白信号途径。
所有的rgs蛋白都包含一个120个氨基酸的rgs功能域，该功能域作为研究g蛋白信号途径的负调控因子，是rgs蛋白活性必需的。在真菌中，g蛋白参与调控不同的生理过程，比如营养生长、致病性、产孢及侵染结构的分化。g蛋白信号调控因子rgs1作为gα亚基的负调控因子参与无性繁殖及附着胞的分化等过程。
在我们前期的研究中，共鉴定和克隆到8个稻瘟病菌rgs基因，对这些基因进行生物学功能分析发现，rgs蛋白参与调控与病原菌侵染相关的多个生理过程，包括无性繁殖，调控有性/无性产孢及致病性；调控胞外漆酶和过氧化物酶活性、附着胞分化、侵入及侵染菌丝的扩展。但rgs基因调控这些生物学表型的分子机制尚不清楚。
2. 研究的基本内容和问题
研究目标：构建rgs基因的原核表达载体，并诱导获得其原核表达产物。
研究内容：通过pcr、酶切等方法构建rgs基因的原核表达载体；通过iptg诱导获得rgs基因的原核表达产物。
拟解决的关键问题：原核表达载体的构建及蛋白诱导条件的摸索与优化。
3. 研究的方法与方案
技术路线如下：
pcr扩增rgs基因；
通过酶切将基因克隆到pet32a载体；
4. 研究创新点
创新之处：构建RGS基因的原核表达载体，并获得其原核表达产物，最终获得RGS蛋白的晶体结构。
5. 研究计划与进展
2013年8月1日-2012年9月1日：引物设计及载体构建
2013年9月2日-2013年10月31：rgs原核表达产物的诱导表达
2013年11月－：撰写论文
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