酸触发原位水凝胶口服缓释递药载体的构建及评价开题报告

1. 研究目的与意义

课题研究的现状及发展趋势:

制备能使承载的药物缓慢释放的药物载体是非常重要的。药物控制缓释体系以一定材料作载体，将药物制成一定剂型，药物缓释载体可以控制药物在体内的释放，使药物按照设定的剂量，在适当的时间内以一定的速度在体内缓慢释放，延长药物作用时间，减少药物降解及损失，降低药物副作用，提高药物利用率，产生稳定的血药浓度，减少了给药次数，从而更有效治疗某种疾病。

本课题研究的意义和价值：

2. 研究内容和问题

基本内容:

利用pasp的多羧基结构与ca² 充分结合，然后加入碳酸钠溶液让碳酸根离子（co₃^2-）与pasp链上的多个ca² 位点结合矿化形成无定型碳酸钙内核，并包载姜黄素制备pasp-caco₃/cur np。将合成好的pasp-caco₃/cur np均匀分散在sa溶液中，构建出本课题设计的胃内酸响应原位凝胶体系。该酸响应原位sa凝胶体系在灌胃口服后抵达胃部，在胃内强酸环境刺激下，系统中的无定型碳酸钙迅速降解并释放ca² ，触发sa高分子长链发生交联形成原位凝胶。同时，由于sa溶液的流动性，在进入胃液后，会快速分散，然后在ca² 的交联下将会形成许多的凝胶碎片，而非一个凝胶大块。形成的sa原位凝胶作为药物储库，可以将药物包裹在内并凭借良好的胃粘附特性，在胃壁上形成许多药物储藏位点缓慢释放药物，有望延长释药时间，减少病人用药次数。

解决的关键问题1.pasp_caco3纳米粒的制备2.酸触发凝胶形成的条件及用量筛选

3. 设计方案和技术路线

一、研究方法

1.姜黄素（cur）的hplc分析方法的建立：精密度、回收率、线性等考察方法学。

2.制备pasp-caco₃/cur纳米粒的制备：筛选na₂co₃的添加量、制备工艺对该纳米粒的影响。

4. 研究的条件和基础

验室仪器设备符合该研究的要求，课题组在该领域有相应的经验.