1. 研究目的与意义
内容:本品为盐酸帕洛诺司琼注射液,含有盐酸帕洛诺司琼、氯化钠、枸橼酸、枸橼酸钠、依地酸钙钠、甘露醇。
适应症为预防化疗引起的急性恶心、呕吐。
不良反应主要为头痛、便秘、腹泻、头晕、疲劳、腹痛、失眠。
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2. 文献综述
单独附在开题报告后面
3. 设计方案和技术路线
方案:物实验是药物研究的基本需求,因为它能最好地反映组成人体的各种细胞、组织和器官之间的动态相互作用。
使用兔作为实验动物,因为兔是评价供试品局部刺激性反应常用的动物,且有大量历史数据。
技术路线:司琼注射液临床给药途径为静脉注射,因此本实验给药方式选择与临床给药方式一样的静脉注射。
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4. 工作计划
一月份查阅文献以及熟悉实验室二月底到三月份上旬开题以及初步的实验材料的准备三月底到四月上旬完成实验的主体步骤四月底到五月份检查实验中的不合理部分并做出修正五月底到六月初结题,完成毕业论文
5. 难点与创新点
根据抗呕吐药物的作用机制及发展历史的不同, 可分为三大类传统的止吐药、5-ht3受体拮抗剂和神经激肽nk拮抗剂盐酸帕洛诺司琼。
20世纪90年代发展起来的5-ht3受体拮抗剂如司琼类能高效且高选择性地与5-ht3受体结合, 从而阻断了呕吐信号向呕吐中枢的传导, 起到止吐作用,与以往的一受体拮抗剂相比, 盐酸帕洛诺司琼对一受体有更强的结合力, 其与受体结合的活性比其他的品种强儿十至上百倍, 体内半衰期更长且使用剂量极低。
因此对盐酸帕洛诺司琼安全性的研究尤为重要。
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