盐酸头孢噻呋新制剂的靶动物药动力学研究开题报告

1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）

头孢菌素类化合物属于 β-内酰胺类抗生素，作为抗菌药使用，具有抗菌谱广、抗菌效果强、副作用小等特点[1]，是其它抗生素无法比拟的。近些年来，在兽医临床上的应用日趋广泛。头孢噻呋的作用机理与其他β-内酰胺类抗生素相同，能够与细菌胞质膜上的受体结合蛋白结合，抑制细菌细胞壁转肽酶的合成，阻碍肽链交叉联结延长，阻断黏肽合成，而黏肽是细胞壁的重要组成成分，使得细菌细胞壁的合成受到抑制而缺失，导致细菌破裂溶解，从而达到快速杀菌作用^[2-4]。王付民等^[5]报道了头孢噻呋对几种不同细菌的最小抑菌浓度。头孢噻呋皮下注射或肌肉注射，能被动物机体迅速吸收，短时间便可达到最高血药浓，被机体吸收以后能迅速分布到细菌感染处，半衰期长，能在较长时间内维持有效的血药浓度^[6]。

为了减少因频繁注射给药造成的养殖场资源的浪费及多次给药造成的动物应激反应本课题将建立一种猪血浆中cef（以dca计）含量测定的uplc-ms/ms方法,为研究两种cef油混悬剂在猪体内的药动学特征，为临床合理应用提供理论指导。

2. 研究的基本内容和问题

1.目标：

（1）一种猪血浆中cef（以dca计）含量测定的uplc-ms/ms方法；

（2）研究两种cef油混悬剂在猪体内的药动学特征，为临床合理应用提供理论指导。

3. 研究的方法与方案

1.研究方法

超高效液相色谱串联质谱法

2.技术路线

4. 研究创新点

1.建立了一种可用于cef药动学研究的高效灵敏的uplc-ms/ms方法。

2.油混悬剂作为一种新的载药形式，具有半衰期长，刺激性小等优点，

3.对cef油混悬剂的药代动力学进行研究，可以为兽医临床应用提供理论指导。

5. 研究计划与进展

1、08月31日—09月15日 实验室环境熟悉、资料查询准备

2、09月16日—10月07日 拟定试验方案、撰写开题报告

3、10月08日—11月09日 完成方法学考察及药动学实验