酶固定化载体ABS的化学修饰及其3D打印研究开题报告

1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

1．结合毕业设计（论文）课题情况，根据所查阅的文献资料，每人撰写2000字左右的文献综述： 1.课题背景纤维素是地球上分布最广、储量最丰富的生物质资源，对其高效的生物转化将对实现人类社会的可持续发展具有重要意义。

纤维素的完全降解需要内切葡聚糖酶、外切葡聚糖酶和β-葡萄糖苷酶等一系列酶的协同作用，其中持续性内切酶（processive endoglucanase）作为一种特殊的双功能纤维素水解酶，不但具有内切葡聚糖酶的水解特性，还表现出外切葡聚糖酶持续性水解的能力，为高效降解纤维素提供了可能。

然而，酶促水解纤维素过程中会出现酶的生产成本过高、稳定性差并且难以回收并重复利用等问题，为此可通过固定化技术提高酶的重复利用性，以得到可以工业应用的酶。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

4.研究内容1.主要研究内容及关键技术2.拟采取的研究方法、技术路线、实施方案及可行性分析3.预期目标1.主要研究内容及关键技术（1）固定化载体的3d打印及持续性内切酶的固定化（2）固定化酶的表征（3）固定化持续性内切酶酶学性质的研究（4）固定化持续性内切酶的应用2. 拟采取的研究方法、技术路线、实施方案及可行性分析（1）研究方法及实施方案①固定化载体的3d打印及持续性内切酶的固定化将abs材料3d打印成一定结构的固定化载体，随后将打印好的固定化载体浸没在食人鱼溶液（75%硫酸：30%h2o2）中65℃水浴磁力搅拌4h，反应结束后用纯净水清洗三遍去除载体表面残留的食人鱼溶液，随后将清洗好的固定化载体浸没在含有2g/l盐酸多巴胺（10mm ph 8.5 hcl-tris buffer）溶液中并磁力搅拌12h，反应结束后继续用纯净水去除残留的试剂，最后取一定质量经化学修饰后的abs材料加入到1ml酶液，4℃ 180 rpm孵育12h，最终将酶固定在abs材料打印成固定化载体上。

②对固定化酶进行各种表征ft-ir、sem等③对固定化酶进行酶学性质的研究最适温度、最适ph、温度稳定性、ph稳定性、酶动力学参数。

④固定化酶的应用用固定化酶水解可溶性底物cmc、不溶性底物rac。