环丙醇化合物合成及反应探索开题报告

1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

文 献 综 述 前言采用锰催化环丙醇与烯醇的开环偶联反应制备1，6-二酮类化合物，合成了一系列具有多种官能团的重要1，6-二酮类化合物，收率高达93%，这些反应的特点是底物范围广，环境友好，催化剂廉价，并且操作简单1,6-二酮类化合物是生物和医药上重要的五元和六元碳环化合物和杂环化合物的重要组成部分，1,4, 1,5-二酮类化合物的合成方法有数十种并且简单而高效，相对而言，1,6-二酮类化合物的合成方法具有一定的挑战性和局限性.1,6-二酮类化合物普遍适用的制备方法有:过渡金属催化炔烃水合反应、末端烯烃瓦克型氧功能化反应、环己酮、环己烯及邻二醇的氧化开环裂解反应、烯酮的还原均偶联反应。

然而，上述大多数方法都存在一定的局限性，包括反应条件相对苛刻、起始材料不易获得、底物范围有限(通常会产生对称的1,6二酮)以及选择性和效率方面的其他限制。

非对称1,6-二酮类化合物具有广泛的官能团，在现代合成化学中具有广泛的应用前景。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

研究或解决的问题1，合成10-15个环丙醇类化合物和酰胺化合物。

2，设计1-3个碱土金属催化剂，探索催化剂构效关系和催化性能。

3，底物拓展数据3-5个，检验反应的适用性采用研究手段1有机化学实验，无水无氧操作2阅读和概括文献核心内容，通过文献方法进行实验3通过核磁共振、红外光谱，紫外光谱对有机化学无进行结构解析。