2,4,6-三甲基苯取代的β-二亚胺配体的合成开题报告

1. 本选题研究的目的及意义

β-二亚胺配体及其金属配合物是有机化学和配位化学领域的重要研究课题之一。

这类化合物不仅具有丰富的结构和成键特点，还表现出优异的催化活性、生物活性以及光电性质，在有机合成、材料科学、医药等领域具有广泛的应用前景。

2,4,6-三甲基苯是一种具有较大位阻的芳香基团，将其引入β-二亚胺配体中，可以有效地调节配体的电子效应和空间位阻效应，从而影响配合物的结构、稳定性以及催化性能。

2. 本选题国内外研究状况综述

β-二亚胺配体作为一类privilegedligand，其配位化学和催化应用得到了国内外学者的广泛关注，并取得了一系列重要的研究成果。

1. 国内研究现状

近年来，国内学者在β-二亚胺配体的合成及其应用方面开展了大量的研究工作，并取得了一些重要进展。

3. 本选题研究的主要内容及写作提纲

本选题旨在合成一系列2,4,6-三甲基苯取代的β-二亚胺配体，并对其结构和性质进行研究。

主要内容包括以下几个方面：1.设计合成路线，采用合适的反应条件，合成目标化合物。

2.利用核磁共振（nmr）、质谱（ms）等手段对目标化合物进行结构表征。

4. 研究的方法与步骤

本研究将采用如下方法和步骤进行：1.文献调研：查阅国内外相关文献，了解β-二亚胺配体的合成方法、配位化学和催化应用等方面的研究进展，为本研究提供参考。

2.实验设计：根据文献调研结果，设计合理的合成路线和实验方案，选择合适的反应物、试剂、催化剂等。

3.合成实验：按照实验设计进行合成实验，并对反应条件进行优化，提高目标产物的收率和纯度。

5. 研究的创新点

本研究的创新点在于：1.合成了系列新型的2,4,6-三甲基苯取代的β-二亚胺配体，丰富了β-二亚胺配体的种类，为开发新型高效的催化剂和功能材料提供了物质基础。

2.系统地研究了取代基的电子效应、空间位阻效应对配体性质的影响，为设计合成性能更加优异的β-二亚胺配体提供了理论指导。

6. 计划与进度安排

第一阶段 （2024.12~2024.1）确认选题，了解毕业论文的相关步骤。

第二阶段（2024.1~2024.2）查询阅读相关文献，列出提纲

第三阶段（2024.2~2024.3）查询资料，学习相关论文

7. 参考文献（20个中文5个英文）

[1] 张晓丽, 张锋. β-二亚胺镍配合物催化丙烯聚合的研究进展[j]. 化学研究, 2018, 29(4): 391-398.

[2] 刘洋, 魏杰, 郭琳. β-二亚胺钯配合物的合成及其催化丙烯聚合[j]. 高分子学报, 2016, (11): 1513-1519.

[3] 赵亮, 王晓红, 张正国, 等. β-二亚胺稀土金属配合物的合成及催化性能[j]. 有机化学, 2017, 37(10): 2582-2588.